电镜样品固定剂的分类
发表时间：2017-09-09 点击次数：4133
电镜制样中使用的固定剂都有毒性，操作时都要很小心，尽可能在通风橱中完成操作。如果实验室中发生固定剂泄漏，必须立即用大量奶粉覆盖泄漏出来的溶液，待反应充分后收集处理。
一、四氧化锇(0smium tetroxideOsmium tetrozide)
四氧化锇是一种很强的氧化剂氧化剂,呈浅黄色结晶，分子量254,饱和水溶液的，饱和水溶液的浓度为7.24%,它的水溶液为中性，有极大毒性。市售有密封的四氧化锇晶体和四氧化锇水溶液两种。溶于水的速度很慢，必要时可以使用超声波设备来加速溶解。市面上也有已经配制好的2%四氧化锇水溶液出售，使用相当方便。但要特别注意的是无论是四氧化锇晶体还是水溶液都会挥发出四氧化锇气体，因此应将四氧化锇置于密闭容器(玻璃容器) 中保存。四氧化锇气体对呼吸系统有刺激，对眼睛有严重的破坏作用，因此在使用时应特别小心，尽可能在通风橱中进行，并且严格控制用量。废弃的四氧化锇溶液应加入酒精水溶液或硫酸亚铁溶液，使四氧化锇转化为黑色沉淀，以降低溶液毒性; 方便收集四氧化锇作为固定剂有如下优点:处理。
1.四氧化锇可以与脂类、糖类糖类和蛋白质反应。其对脂类的固定作用可以补充醛类固定剂固定不足的缺点。
2.能增加膜的反差，起到~ 电子染色电子染色“作用。用四氧化锇固定的材料，往往细胞膜结构比较清晰。
这是由于被还原的锇沉积在细胞膜细胞膜结构上，而锇是一种原子序数较高的元素，能加强它们的电子散射(质量密度大)，所以四氧化锇四氧化锇作为固定剂的同时，又可作为电子染料,使被固定的样品图像有较好的反差。
3.四氧化锇会破坏大部分细胞膜的半透膜特性，配制四氧化锇固定液不用考虑特性，配制四氧化锇固定液不用考虑渗透压。
四氧化锇虽然具有以上优点,但它也存在不少缺点:
固定剂四氧化锇渗透力弱，所以组织块要小。否则，将从组织块表面到中间形成一个固定梯度，致使内部自溶过程继续进行引起组织块内部固定不好。不能保存糖原也不能有效固定核酸,而且对微管固定效果也不理想。固定的时间不宜太长。时间过长,会使组织变脆，给切片带来困难。此外四氧化锇与蛋白质、不饱和脂肪酸交联形成的复合体都是易溶于水的物质，特别是在长时间的固定后,更易溶解。因此,使用四氧化锇固定样品，时间控制在12小时较为适宜。四氧化锇能与乙醇或醛类起氧化- 还原反应，生成沉淀。所以,醛类处理过的样品转入四氧化锇固定之前或四氧化锇固定之后转入乙醇溶液脱水之前都必须用相应的缓冲液充分漂洗干净。四氧化锇是酶的钝化剂，不能用于细胞化学的研究。
二、多聚甲醛(formaldehyde )
甲醛分子中只有一个碳原子碳原子，含有一个醛基，分子式为$CH_20$，分子里分子里为30。市面上虽然有多种形式的甲醛溶液出售，但它们含有少里的甲酸和甲醇，对被固定的样品产生不良影响，甲醛容液的毒性很大，即使是稀释液也要格外小心操作。甲醛溶液对皮肤有硬化作用，长时间接触可能导致皮肤破裂、皮炎或是过敏症状; 甲醛极易挥发; 它对呼吸道也有影响，长时间暴露在甲醛气体中会使嗅觉敏感度降低; 此外甲醛对眼睛也有影响，而且还被认为是致癌物质致癌物质。因此在操作甲醛粉末或溶液时都必须很小心，带上手套并在通风橱中进行。少里废弃的醛类试剂(甲醛、戊二醛和丙烯醛等) 可以直接在大里流水冲稀的情况下倒进水池内(但要主意有关部门的有关规定)，当然少里的醛类试剂与过里的1M 甘氦酸混合后，再在大里流水冲稀的情况下倒进水池，会更安全。通常100ml 的甲醛(1%) 需要50m1的1M 甘氦酸，100m1%戊二醛则需要35m1; 而丙烯醛需要40m1。大里的醛类试剂必须集中回收处甲醛作为固定剂有如下特点:
由于甲醛的分子里小，它的穿透能力比戊二醛强，反应温和，可用于细胞组织化学研究的前固定。而且它不象戊二醛有两个醛基，引入较少的游离醛基到组织细胞中，因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的，对细胞是部分可逆的，对细胞基质保存差，脱水后大部分基质丢失，所以不少实验室不单独使用甲醛来固定样品，而将它与戊二醛配制成混合固定液使用。甲醛对生物样品的作用与二醛相似，主要引起蛋白质交联。在水溶液中，单个的甲醛分子以HO- CH2- OH 的形式存在。与戊二醛不同，甲醛既与巩DNA 又与核蛋白反应，但这些反应都是部分可逆的。另外，甲醛固定脂类的能力不强，可以与脂类相连的蛋白质作用。
三、戊二醛(glutaraldehyde )
成二醛是一种五碳醛，含有两个醛基。分子里为为100。电镜固定通常用市售的8%戊二醛，Electron Microscopy Sciences; Cat.16020) 水溶液稀释成需要的浓度。其PH 为4.0-5.0。氧气、高温、中性或碱性PH 均能使戊二醛发生聚合失去醛基，并降低交联效力，所以平时这种原液应保存在低温处。此外戊二醛存放时间过长时，pH 值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低，若戊二醛PH 值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。戊二醛对皮肤有硬化作用，但它的挥发性较甲醛弱，最好能在通风橱中操作。
成二醛作为固定剂有如下特点:
它的反应速度快，是优良的前固定剂。但它的渗透速度较慢，必要时配合甲醛使用效果更佳。它是蛋白质的强固定剂。它能快速而不可逆地与氦基反应，脱水后生成不稳定的Schiff 键化合物。
由于戊二醛有两个醛基，它可以通过与相邻的另一氦基反应，而产生交联作用。醛基也可能与同一氨基作用，形成环状结构。这种环状结构可以进一步与另一戊二醛反应，生成丁间醇醛冷凝物(A1do1candensate) (Aldo1candensate) 。这种化合物与氧分子共同作用，生成稳定的嘧啶类生物(Pyridine derivatives)，并在此过程中发生交联。戊二醛的这一步与甲醛不同，戊二醛的这一步反应是不可逆的，而且需要氧气的参与。由于大块的样品内部氧气供应不足，戊二醛在大块样品的内部无法形成稳定的生成物，会导致样品内部的固定效果不佳。因而在使用成二醛固定时，小块的样品固定效果较为理想。戊二醛通过交联作用固定蛋白质的过程会伴随氢离子的释放，使样品H直降低。为了维持PH 值稳定在最佳水平，在戊二醛的固定剂中要加入足里的缓冲液。
四、其它固定剂
醋酸铀(uraryl acet ate )既是一种固定剂又是一种染色剂。它可以与磷酸磷酸基团反应，从而固定D 和I，以及含有磷酸基团的的磷脂，从而对膜结构的保存有帮助。另外，它可以与蛋白中的酸性基团(如天冬氦酸残基、谷氦酸残基) 和和碱性基团(如赖氦酸残基) 反应从而起固定蛋白的作用。但醋酸铀不能很好保存糖原。通常在使用了醛类固定剂和四氧化锇固定剂后，再使用0.5-1.0%的醋酸铀水溶液进行第三重固定。操作醋酸铀时要特别注意，尽管市售的醋酸铀放射性不强，但它仍是一种潜在的致癌物，醋酸铀应密封于棕色瓶阴凉处保存。
丙烯醛( acr lein ) 是一种三碳醛，含有一个醛基和一个双键。它比甲醛和戊二醛活泼，渗透组织的速度也比甲醛和戊二醛快。它可以很好地保存蛋白和和磷脂，最好作为甲醛或戊二醛固定液的忝加剂使用。通常使用市售密封的100%丙烯醛液体，固定时使用的农度小于1%。它溶于水的速度慢，毒性很大，着火点低，储存和使用它都比上述另外两种醛类危险，非必要时不推荐使用。丙烯醛非常活泼且挥发性很强，即使是操作稀释后的容夜也要格外小心，所有与丙烯醛相关的操作绝不能离开通风橱进行，并且最好有经验丰富的操作者在场指导。丙烯醛适合于固定大块的样品，植物组织或有厚细胞壁的微生物样品样品，以及表面覆盖有几丁质或蜡质的样品。但丙烯醛不适用于整个动物的灌注固定。
丹宁酸《Tarnic aci d) 是一种从植物中提取的物质，泛指五倍子酸(gallicacidgallic acid) 糖苷或多聚糖苷。大分子很难渗透到组织中，因此电镜中使用低分子里的丹宁酸。丹宁酸既是一种强的固定剂，能固定许多蛋白以及糖类衍生物，又是一种媒染剂，能增强对重金属(如铀、铅) 的吸收，从而增强样品反差，特别是细胞外膜、弹性纤维、细胞连接、肌肉纤维等。由于丹宁酸渗透速度慢，通常只用作渗透速度快的固定剂的添加剂使用。丹宁酸没有固定的用法，0.5-2.%丹宁酸和0.5mg/m1
皂角苷(sapanin; 增加丹宁酸的渗透速度)与2.5-4.0%戊二醛一起使用可以得到良好的效果。但固定时间要延长到3-4小时以上，并且推荐使用醋酸铀作第三重固定。丹宁酸适用于灌注固定。
重铬酸钾( pot assium dichromatepot assium dichromate ）在固定中有两种作用，一是缓冲作用，二是固定作用，帮助保存脂类和糖类。在处理神经组织样品时，因为重铬酸能很好地保存髓磷脂，可与四氧化锇配合使用，作为第二重固定剂。但需要注意的是，重铬酸钾是一种致癌物质，应小心操作。
高锰酸钾(potassium permanganatepotaszium permanganate) 可以与脂类反应，增强膜结构的反差反差。可以保存D心和糖原，但有一定的抽提作用，几乎无法固定细胞内的粒性或纤维状结构，可能会引入一些假象。穿透性强，适用于有厚细胞壁或蜡质层包被的植物，使用时可以不加缓冲液，固定时间不宜太长，,0.5-1.0%高锰酸钾溶液固定30分钟到2小时。
